Hon tillträdde tjänsten den 1 februari 2012. De senaste fyra åren har Chris Heister tjänstgjort som landshövding i Västerbottens län.

Läs mer...

Interpellationen utgår ifrån Tandvårds- och Läkemedelsförmånsverkets (TLVs) förslag att den statliga subventionen av insulinpumpar ska tas bort och tar inte in några nya insulinpumpar inom förmånerna fram till dess att beslutet är fattat 2013.

Göran Hägglunds svar på interpellationen följs av en debatt i riksdagen. Hela interpellationsdebatten är öppen för allmänheten att lyssna till, antingen på plats eller via webb-tv.

Ta del av hela interpellationen här

Länk till web-tv

Fellowships-programmet erbjuder deltagarna en unik möjlighet att specialisera sig inom klinisk innovation och att samverka i högkompetenta, tvärprofessionella team av läkare, ingenjörer, designers och ekonomer.

Kärnan i Clinical Innovation Fellowships är en behovsinventering av kliniska behov och utmaningar. Två tremannateam följer den dagliga verksamheten på var sin klinik med syfte att i slutändan komma fram till lösningar som hjälper kliniken. Teamen verkar inom ett av Sveriges främsta nätverk för systematisk identifiering av kliniska behov och möjliga lösningar på dessa. Bakom satsningen står personer som Karolinska Institutets rektor, Harriet Wallberg-Henriksson, KTHs rektor, Peter Gudmundson och Karolinska universitetssjukhusets direktör, Birgir Jakobsson.

Clinical Innovation Fellowships startar för tredje gången den 1:a okt 2012 och pågår fram till den 31:a maj 2013, sista ansökningsdag är den 15:e mars 2012. De sökande som erbjuds en plats får ekonomisk ersättning för hela perioden samt belönas vid framgångsrikt avslutat program med den akademiska titeln Fellow vid såväl Karolinska Institutet som KTH.

Ytterligare information om programmet finns på: www.ctmh.se/fellowships

Brussels, 17 January 2012 – EDMA, the European Diagnostic Manufacturers Association, and Eucomed, the European medical technology industry association, are pleased to announce that their respective members have decided to join forces under the umbrella of a European industry federation.

Uniting the experience and expertise of the two Brussels based industry associations (representing the In Vitro Diagnostics and the medical technology industry), this move aims to enhance the recognition of their joint membership at European level. Speaking with one voice, the federation will be uniquely positioned to address common issues of interest and provide stakeholders with a comprehensive view on the latest technological advances and value-based innovations.

The creation of a European industry federation builds on the longstanding relationship between the two associations and aims to form the basis for even greater cooperation in the future, so as to ensure the place of IVDs and medical technology at the forefront of twenty-first century healthcare and healthcare policy.
To accomplish this goal, the two associations are seeking to employ a joint Chief Executive to head the federation and drive forward future activities by defining a new organisational strategy. The associations will remain organised as two separate and distinct legal entities. The industry federation’s membership is open to other European associations operating in the medical industry.

After the departure of EDMA Director General Philippe Jacon in October 2011, EDMA is currently being led by Dr. Volker Oeding ad interim. Luciano Cattani is Chief Executive ad interim of Eucomed since January 17, taking over the role from John Wilkinson.

"We have come together today to further strengthen the ties between our associations and to enhance the effectiveness of the healthcare industry by providing our joint contribution to public health and research policies in Europe,” EDMA President Dr. Jürgen Schulze explained. He further pointed out that "this relationship will take our coordination, collaboration and alignment of information and policies on mutually important issues to a new level.”

As priority issues for the federation, the two associations have identified, inter alia, the need to further their close cooperation with regulators and policy makers on the upcoming revision of the legal framework for medical devices, which needs to be adapted to the specifics of new and emerging technologies.

"Establishing a European industry federation makes perfect sense not only to our members but also to the outside world. Being able to speak with one industry voice increases the clarity for our stakeholders and enables the federation to more effectively drive value-based innovation in the industry, which in turn will lead to more sustainable healthcare systems” says Eucomed Chairman Guy Lebeau.

About EDMA

EDMA, the European Diagnostic Manufacturers Association, represents national associations and major companies engaged in the research, development, manufacture or distribution of In Vitro Diagnostic (IVD) tests in Europe. Through its membership, EDMA represents in total more than 500 companies across Europe. The mission of EDMA is to raise awareness of the importance, usefulness and added value that diagnostic information can provide to healthcare. For this purpose, EDMA cooperates with European institutions, patients groups, trade associations, health professionals and academia to support an appropriate regulatory system, to work towards a realistic economic environment for healthcare in Europe and to be an effective voice in globalisation. For more information visit www.edma-ivd.eu.

About Eucomed

Eucomed is the European medical technology industry association. Its mission is to make modern, innovative and reliable medical technology available to more people. Eucomed represents directly and indirectly 22,500 designers, manufacturers and suppliers of medical technology used in the diagnosis, prevention, treatment and amelioration of disease and disability. Small and medium sized companies make up more than 80% of this sector. The European medical technology industry generates annual sales of €95 billion, invests some €7.5 billion in R&D and employs around 500,000 highly skilled workers. For more information visit www.eucomed.org and www.reforminghealthcare.eu.

More information

EDMA
Miriam Gargesi, Public Affairs & Communications Director
E: m.gargesi@edma-ivd.eu
T: +32 (0)2 777 02 79
M: +32 (0)473 504352

Eucomed
Ingmar de Gooijer, Director Communications
E: ingmar.degooijer@eucomed.org
T: +32 (0)2 775 92 24
M: +32 (0)492 97 14 70

Sårinfektion efter kirurgi vanligt. Mer än var tionde patient drabbas av minst en vårdskada under sin behandlingstid på sjukhus. Det visar en studie som gjorts på Sahlgrenska universitetssjukhuset.

Läs hela artikeln på SRs hemsida.

The conference was designed by industry leaders to not only educate but also stimulate interactive, best practices discussion on timely global compliance challenges. This conference brings together device industry regulators, compliance professionals, legal officers, both small and large medical technology manufacturers from across the globe, as well as outside counsel and consultants to this fast growing, dynamic and global industry.

We have confirmed features speakers: Jeffrey Binder, CEO of Biomet and Chair of the Board Committee on Ethics and Healthcare; Joe Almeida, CEO, Covidien and Stephen MacMillan, CEO, Stryker Corporation.

Conference web site for more information

If you register before February 28th, 2012, you can take advantage of the Early Bird Registration Fees (see below) and sponsorship opportunities are available.

1 Registrant:

Before February 28th: $1,595

After: $1,795

2-3 Registrants:

Before February 28th:$1,395

After: $1,595

4-6 Registrants:

Before February 28th:´$1,155

After: $1,355

More than 6 Registrants:

Before February 28th: $955

After:$1,155

Emerging Growth Company Registrants:
(Domestic Sales of $0 - $100M)

$350

If you have questions regarding conference logistics or sponsorship opportunities, please contact Veronica McBride at vmcbride@advamed.org or at 202.434.7248. If you have registration questions, please contact Nancy Jackson at njackson@advamed.org

Regeringens valfrihetsreformer har varit viktiga för att ”låsa upp” välfärdssystemet och öppna upp för större valfrihet och entreprenörskap i samhällets vård- och omsorgstjänster. Vi har gått från två aktörer som levererar välfärdstjänster, kommunen och landstingen, till flera hundra enskilda aktörer av olika storlek och driftsform. Men det räcker inte för att säkerställa att vi får den service som man kan förvänta sig.

I dag ser vi i debatten om missförhållandena i äldrevården ett glapp mellan välfärdens brukare och välfärdens system. Välfärdens strukturer är i den gamla världen och brukarna i den nya. Hur skapar vi då incitament som gör att vi undviker vårdskandaler? Hur kan vi öppna upp för brukarna och deras anhöriga att delta i att gestalta framtidens vård och omsorgstjänster? Svaret är vi måste fortsätta att låsa upp välfärdssystemen. Vägen framåt är inte återställare.

I dag är offentliga upphandlingar av vård- och omsorgstjänster enligt LOU hämmande för innovationer. Oftast upphandlas redan kända prestationer på begränsad tid, till lägsta pris. Konsekvensen blir att utförarens enda chans att är att jaga kostnader vilket drabbar brukaren. Därför finns det ett direkt samband mellan rapporterna om missförhållanden i äldrevården, försenade vaccinationsprogram och det faktum att ersättningssystemen i den offentliga sektorn är konserverande i stället för att vara lösnings- och utfallsbaserade. Därigenom erbjuds inte tillräckliga incitament för investeringar och en utveckling där brukarna och deras anhöriga är med och skapar välfärden.

Det behövs nya vägar att erbjuda olika välfärdstjänster inom vård- och omsorgssektorn. Vi vill visa på en annan möjlig verklighet där kvalitetskonkurrens och innovation, i betydelsen investeringar i nya produkter, tjänster och koncept kan överbrygga gapet och ta välfärden närmare medborgarna.

Två förändringar är nödvändiga inom en välfärdssektor som äldrevården. Den hämmande metoden att upphandla äldrevård enligt LOU bör ersättas av ett öppet system där olika aktörer ges ett etableringstillstånd som kontrolleras regelbundet av staten. Håller man inte måttet dras tillståndet in. Dessutom behövs en övergång till ett ersättningssystem där ersättningen följer individen och medborgaren ges makten att själv välja, eller välja bort.

Därigenom får vi en hållbar modell som riktar aktörernas drivkrafter i rätt riktning jämfört med dagens situation. Konsekvensen är att det är förmågan till investeringar och nytänkande som gör att bolagen håller sig kvar i marknaden. Makten förskjuts från upphandlingsjurister till brukarna och deras anhöriga, vilket alla vinner på.

En bra vård handlar inte om bolags- och organisationsform utan om ett ledarskap i organisationerna men även att ersättningssystemet ger rätt incitament. Så är inte fallet i dag. Låser vi upp de nuvarande upphandlingsstrukturerna så att de belönar vårdresultat och utfall istället för låga kostnader så för vi makten över välfärdstjänsterna till brukarna. Sannolikt skulle vi även skapa bättre förutsättningar för att den skattefinansierade välfärden ger den service som förväntas, till rätt pris. Samtidigt skapar vi möjligheter för nya samarbeten och välfärdstjänster och ett internationellt attraktivt Sverige.

Mats Berggren mfl, Market Access Manager Sweden, Merck
Anna Lefevre Skjöldebrand, VD Swedish Medtech
Ulf Lindberg, Näringspolitisk chef, Almega

Fotnot: Artikelförfattarna är ledamöter i Välfärdsutvecklingsrådets innovations- och internationaliseringsgrupp.

Läs debattartikeln på Dagens Samhälle

David Cameron i spetsen för Englands regering visar med all tydlighet hur man genom samverkan på ett effektfullt sett ger hjälp till självhjälp för att förbättra för samhället. Genom en mångmiljardsatsning stärker de life science i hela kedjan från stöd till forskning, vidare till produktion och slutligen även till ökade behandlingsmöjligheter för flertalet patienter.

Sverige är en av världens främsta länder när det gäller life science forskning och att ta fram nya patent. Däremot ligger vi efter i att omsätta dessa forskningsprojekt till lönsamma företag och när det gäller att säkerställa att framstegen kommer patienterna till del. Här finns en stor potential för Sverige både när det gäller ökad export och fler arbetstillfällen.

Englands life science satsning är ett lysande exempel på hur konkurrerande länder jobbar och ska vi i Sverige kunna konkurrera med dem måste det ske på lika villkor. Peter Honeth, statssekreterare åt utbildningsminister och vice statsminister Jan Björklund, med ansvar för högre utbildning och forskning, tar England som ett bra exempel på hur Sverige borde göra. England har en färdig, tydlig affärsplan för life science. Vi ser gärna att en sådan kommer till stånd i Sverige.

Den brittiska storsatsningen bekräftar att life science, som idag står för 20% av Sveriges nettoexport, är en av framtidens viktigaste industriområden - sett både ur ett arbetsmarknadsperspektiv och ur ett nationalekonomiskt perspektiv. Vi hoppas att detta sänder en kraftfull signal till vår regering att storsatsningar på forskning och inom life science är till stor nytta för Sverige. Vi erbjuder oss att diskutera detta i en närmare dialog med regeringsföreträdare.

Sjukvården är organiserad på annat sätt i England än i Sverige och därför kan det brittiska förslaget inte översättas rakt av. Men vi tror att en aktiv dialog och samverkan mellan industri, vård och beslutsfattare är en förutsättning för att skapa en miljö där vi på ett bättre sätt kan bidra till att Sverige får en mer modern och jämlik vård som är rustad för framtidens krav.

Cameron säger att hans dörr och dörren till 10 Downing Street är öppen för life science. Våra dörrar är vidöppna. Välkomna!

Johan Järte, VD, SwedenBIO
Anders Blanck, VD, Läkemedelsindustriföreningen
Anna Lefevre Skjöldebrand, VD, Swedish Medtech
Peter Bramberg, Head of life science, Invest Sweden

Ta del av förslaget.

Har ni frågor angående förslaget vänligen kontakta Carl Wadell.

Peter Huntley har de senaste tio åren varit chef för branschföreningen Emballageindustrin. Han är utbildad civilingenjör och fil dr och har under hela sin karriär arbetet med teknik, forskning och innovation, bland annat inom Dansk Industri.

Peter Huntley tillträder tjänsten den 1 februari 2012.

Läs mer på Medicoindustriens hemsida.

Pristagaren får ett forskningsstipendium på 150 000 kronor. Juryn för Athenapriset har även utsett en hederspristagare.

På bilden: Maja Florin från Dagens Medicin tillsammans

med Athenaprisvinnaren Stefan Hansson och prisutdelaren

Marcus Storch. Foto: Dagens Medicin

Om vinnaren:

Pristagaren får Athenapriset för att i ett projektteam ha utvecklat en metod för diagnostik och behandling av havandeskapsförgiftning, en sjukdom som årligen drabbar 3 till 7 procent av alla gravida kvinnor.

Forskning visar bland annat att den sjuka moderkakan, placentan, bildar för mycket fosterhemoglobin som ansamlas fritt i placentans blodkärl. Det har gett hypotesen att ökad mängd fritt fosterhemoglobin skadar placentan. Skadorna gör att fritt fosterhemoglobin läcker över till mammans blodomlopp, vilket även skadar mammans blodkärlsväggar, njurar och andra viktiga organsystem. Det leder i sin tur till utveckling av symtom, som högt blodtryck och läckage av äggvita i urinen.

Forskarna har utvecklat en diagnosmetod som mäter fritt fosterhemoglobin och de har även utvecklat en modell för att studera mekanismerna bakom det fria hemoglobinets skadliga effekter. De har patenterat en farmakologisk behandling av havandeskapsförgiftning och ska via ett läkemedelsföretag bedriva utveckling av behandlingen.

Juryns motivering: ”Ett excellent exempel på gedigen klinisk forskning, baserad på en enskild forskares iakttagelser, nyfikenhet och kreativ analys av en väsentlig klinisk utmaning. Genom ett tidigt tvärvetenskapligt samarbete och industriell samverkan finns goda möjligheter att realisera förväntningarna på att kunna förutse, diagnostisera och behandla havandeskapsförgiftning, som är ett av de stora hoten mot kvinnors och barns hälsa världen över.”

På bilden: Maja Florin, Stefan Hansson och Johanna Adami (Vinnova)

Foto: Dagens Medicin

Om Athenapriset:

Huvudansvariga för Athenapriset är Vinnova och tidningen Dagens Medicin. Athenapriset har under 2011 även stöttats av LIF, Sveriges Kommuner och Landsting, Sweden Bio, Swedish Medtech. Prisets syfte är att uppmärksamma och belöna betydande prestationer inom klinisk forskning i Sverige. Juryns bedömningskriterier är medicinsk nytta, innovationshöjd, angelägenhetsgrad, vetenskaplig kvalitet, samhällsnytta och samverkan.

Athenapristagarna har utsetts av en kunnig jury med en bred representation från vård, forskning och näringsliv. I juryn ingår: Johanna Adami (ordförande), direktör, avdelning Hälsa, Vinnova, Nina Rehnqvist, professor, ordförande i SBU, Ewa Ställdal, vice vd, Bactiguard, Ulf Gunnarsson, professor, ordförande Läkaresällskapets kommitté för klinisk forskning, Gunnar Olsson, forskningschef, Astra Zeneca, Jonas Rastad, landstingsdirektör i Västerbottens läns landsting, Bertil Guve, föreståndare för Centrum för teknik i medicin och hälsa, KTH, samt Mikael Nestius, chefredaktör Dagens Medicin.

Prisutdelningen:

Athenapriset 2011 utdelas torsdagen den 1 december av Marcus Storch, ordförande i Nobelstiftelsens styrelse, vid Svenska läkaresällskapets festmiddag på Riksstämman i Stockholm. Vinnarna får ett forskningsstipendium på 150 000 kronor, ett hederspris i glas i design av Ulrika Hydman-Vallien, formgivare vid Kosta-Boda, samt ett diplom.

Kommentar från Johanna Adami, direktör, avdelning Hälsa på Vinnova, samt ordförande i Athenajuryn.
– Detta arbete kan få stor betydelse inom obstetriken eftersom det i dag saknas etablerade metoder för diagnostik och även farmakologisk behandling av havandeskapsförgiftning.

Ett bidrag får juryns hedersomnämnanden

Juryn för Athenapriset har beslutat att även utdela ett hedersomnämnande till ett bidrag.

”En ny metod för strokeprevention"

Juryns hedersomnämnande har tilldelats ett projekt som engagerat forskare på Karolinska institutet, Umeå universitet och Linköpings universitet, sjukvården i Stockholm, Västerbotten och Halmstad samt medicinteknikföretaget Zenicor Medical Systems.

Man har visat att utvecklingen av ett enkelt EKG-test möjliggör utvärdering av screening i stor skala för att tidigt upptäcka patienter med förmaksflimmer och förebygga insjuknande i stroke. Denna nya användarvänliga teknik har potential att förhindra onödiga handikapp och spara stora resurser för samhället.

Kontaktuppgifter för intervjuer och ytterligare information om Athenapriset 2011:

Vinnare:

Stefan Hansson, professor och överläkare på prenatalavdelningen, kvinnokliniken, Skånes universitetssjukhus i Malmö, tel 070- 602 44 76

Hederspristagare projekt ” En ny metod för strokeprevention”:

Mårten Rosenqvist, professor, överläkare, kardiologiska kliniken, Södersjukhuset i Stockholm. 08-616 30 36, 070-794 02 71

Övriga kontaktpersoner:

Johanna Adami (ordförande), direktör, avdelning Hälsa, Vinnova,
08-473 30 76, 070-569 72 87

Maja Florin, utvecklingschef, projektledare för Athenapriset, Dagens Medicin
070-691 24 39

Brussels, 23 November 2011 –

The European medical technology industry outlines in a position paper its proposals for shaping a renewed legislative framework for medical devices in Europe. The industry recognises the need to modernise and strengthen the current medical devices legislation in Europe and believes this should be done through coupling more enhanced Member State engagement with better European science-based coordination and management of the regulatory system. The proposed changes should lead to a smart and efficient legislative framework that is consistently implemented across the EU and guarantees high quality healthcare, patient safety and rapid access to the latest value-based medical technologies. At the same time, the suggested framework will encourage research and innovation, and reduce administrative burden, in particular for SMEs who are the backbone of the medical technology sector.

Industry calls for a legal framework that provides a consistent, EU-wide regulatory approach through improved coordination, evaluation and certification of medical devices; consistent and comprehensive implementation across all EU Member States as well as efficient vigilance and market surveillance systems. Europe needs smart regulation that makes efficient and effective use of existing resources and involved structures (European Commission, Competent Authorities, Notified Bodies and industry) so as to retain a simple, adaptable and highly efficient system.

Six steps to a smarter legal framework for medical devices:

1. Only the best Notified Bodies;
2. One approach to vigilance and market surveillance;
3. Strengthened harmonised standards;
4. Consistent implementation of guidelines;
5. Increased transparency;
6. An integrated approach: better coordination and management.

Only the best Notified Bodies - in order to guarantee a consistent approach to the quality of the work carried out by Notified Bodies as well as a high level of safety across the EU, a complete series of control and monitoring measures are needed such as precise and mandatory requirements for the designation of Notified Bodies.

One approach to vigilance and market surveillance - to ensure a rapid and consistent EU-wide risk identification and response, there is a need for a better defined legal framework for vigilance including a centralised reporting and surveillance system based on an EU portal.

Strengthened harmonised standards - EU harmonised standards, developed jointly by regulators, industry, academia and other stakeholders, should continue to prevail as a core vehicle to ensure the safety and performance of medical devices. Processes and procedures in the revised framework for mandating and developing medical device standards must incentivise greater engagement of European authorities’ experts at international level while also encouraging pro-active and earlier involvement of Member States in the drafting of those international standards in order to overcome difficulties encountered during final implementation across the EU.

Consistent implementation of guidelines - to bring efficiencies into the EU medical device guidance development process and to tackle disparities in national implementation of those guidelines the current procedure must be urgently addressed on two fronts: Revise and improve the current procedure (e.g. actively involve and commit the Members States to uniform implementation) and upgrade the body that develops these guidelines, the European Commission’s current Medical Devices Expert Group (MDEG), from a voluntary committee to a formal Advisory Committee under the future revised legal framework.

Increased transparency - increased transparency and access to information for patients, consumers, healthcare professionals and manufacturers as well as for Notified Bodies, National Competent Authorities and the European Commission is paramount. The establishment of a single EU database, with appropriate elements available to the public, is critical and should include relevant information in vital areas such as market surveillance, vigilance and devices on the market.

An integrated approach: Better coordination and management - to strengthen the three crucial components in the regulatory framework for medical devices (coordination, science and policy advice) and to aid better and more uniform implementation across the EU, the system will require resources. These can ideally come from within the Commission from DG SANCO, supported by the Commission’s Joint Research Centre (JRC). The JRC could actively play a crucial role in key areas such as auditing Notified Bodies to ensure a comparable high level of quality across the EU, coordinating vigilance incident reporting systems, horizon scanning and foresight intelligence on potential health concerns, expert policy advice in medical technologies to support evidence-based decision making and legislation, and scientific advice on medical technologies to Member States, the European Commission and innovators.

John Brennan, Director Regulatory and Technical Affairs: "The decentralised approach, which is the essence of the current system, should remain a basic principle of the future legislative framework for medical devices in order to preserve safety, flexibility and pace. By improving the regulatory framework for medical devices through the six solutions outlined in our position paper, we believe Europe will become stronger in many areas. Patients will continue to have the fastest access to safe, value-based medical technologies and innovation will continue to flourish in Europe which is good for jobs and the economy. In these challenging times of constrained public budgets and ageing populations, it will be the innovative solutions in healthcare delivery that will help tackle these challenges. We suggest many improvements that aid better management of the system by authorities and the Commission. In achieving this we think that the JRC is the natural partner for DG SANCO, Member States and industry to shape and drive a smart EU medical technology legislative framework as it is independent and experienced in the broad range of technologies that reflect the medical device industry.”

For more details download the position paper: A new EU regulatory framework for medical devices

About Eucomed

Eucomed is the European medical technology industry association. Its mission is to make modern, innovative and reliable medical technology available to more people. Eucomed represents directly and indirectly 22,500 designers, manufacturers and suppliers of medical technology used in the diagnosis, prevention, treatment and amelioration of disease and disability. Small and medium sized companies make up more than 80% of this sector. The European medical technology industry generates annual sales of €95 billion, invests some €7.5 billion in R&D and employs around 500,000 highly skilled workers. For more information visit www.eucomed.org

More information

Ingmar de Gooijer, Director Communications
E: ingmar.degooijer (at) eucomed.org / T: +32 (0)2 775 92 24 / M: +32 (0)492 97 14 70

Priset delades ut av Socialminister Göran Hägglund under Kvalitetsmässans invigningsgala på Göteborgsoperan.

Ur juryns motivering: ”Internetpsykiatri.se är en tjänst som möter behoven hos en prioriterad målgrupp och som bidrar till en ökad tillgänglighet till vård och stöd inom psykiatrin. Behandlingsmetoden med kognitiv beteendeterapi över internet har vetenskapligt stöd och utgör en ny, viktig kommunikationskanal för personer med psykisk ohälsa, som annars kanske inte söker kontakt med vården.”

SveaPriset delas ut till det projekt eller den verksamhet inom vård och omsorg som varit mest framgångsrikt i att förnya och förbättra svensk vård och omsorg med hjälp av IT.

Bakom utmärkelsen står Sveriges Kommuner och Landsting, Socialdepartementet, Socialstyrelsen och Kvalitetsmässan samt Apoteket, Famna, INTEL, Kommunal, Läkarförbundet, SBU, Vision, Sveriges Socialchefer, Swedish Medtech, VINNOVA, Vårdförbundet, Vårdalstiftelsen och Vårdföretagarna.

Läs mer på SKLs hemsida.

Vid utvärderingen av en upphandling av produkter för sårvård lyfts de hälsoekonomiska perspektiven fram, genom att man inte bara tar hänsyn till själva produktkostnaden utan även kostnaderna för den personal som behövs i vårdarbete och transport av personal. Upphandlingen är den första av detta slag som genomförs av ett svenskt landsting.

Genom att tillämpa ett hälsoekonomiskt perspektiv på upphandlingen blir sambandet mellan totalkostnader, effektiv vård och ökad livskvalité för patienten tydligare. Anbudsgivaren får beskriva hur deras produkter ska användas i olika fiktiva patientfall. De ska där till exempel berätta hur ofta som förbandet ska läggas om. Jämförpriset som tas fram blir på så sätt likt ett behandlingspris, istället för att bara vara ett styckepris för själva produkten.

Tanken är att landstinget i framtiden ska ta hänsyn till hälsoekonomiska aspekter i fler upphandlingar och i större omfattning.

Den aktuella upphandlingen är ”Sårvård Special, SLL572", som gäller avancerade förband som till exempel alginat, polyuretan och hydrokolloid men även silverprodukter, brännskadeprodukter, hemostatikaprodukter och syntetgips med mera. Den hälsoekonomiska tillämpningen sker på en tydligt avgränsad del av upphandlingen.

Aktuellt förfrågningsunderlag hämtas på www.upphandling.sll.se och sista anbudsdag är 2011-12-16. Avtal tecknas för perioden 2012-06-01 till och med 2014-05-31 med möjlighet till förlängning upp till två år. För vissa av de produkter som specificeras i förfrågningsunderlaget gäller en kortare avtalstid. Upphandlingens årliga värde beräknas uppgå till cirka 26 miljoner kronor.

Frågor angående förfrågningsunderlaget, kontakta: Louise Axling, upphandlare, louise.axling (at) sll.se.

Frågor angående SLL och hälsoekonomi, kontakta: Thomas Wedegren, avdelningschef, thomas.wedegren(at) sll.se.

Övriga kontakter: Anders Fridell, presschef, 070-737 42 02

Möjligheterna för nano- och mikroelektromekaniska system är närmast oändliga. Det gör nano/mikro till ett av världens snabbast växande teknikområden.

De är mindre än en millimeter och finns överallt redan idag – i bilar, smartphones, sensorer, detektorer m.m. Med en väldig hastighet tas nya mikrosystem fram som kan få omvälvande effekter på våra liv och vår hälsa. System som kan mäta våra behov av läkemedel och sjukvård, varna oss i tid utan att vi behöver göra något och till och med att ersätta kroppsdelar och funktioner. En teknik som skapar förutsättningar för helt nya medicinska behandlingsmetoder och hjälpmedel.

Göran Stemme, professor i mikroelektronik vid KTH,
Den "bioniska människan" där maskinen integreras i kroppen.
Vad innebär detta för människor och företag?

Paneldebatt
Hur fångar svenskt näringsliv möjligheterna inom nano/mikro?

I panelen:

• Sören Johansson, Vice President på Elekta,
  
• Lars-Åke Brodin, professor i medicinsk teknik på KI,
  
• Anders Knutsson från Credit Suisse

Moderator: Alexander Norén

Seminariet är kostnadsfritt. Antalet platser är begränsat och kommer att fördelas i takt med att anmälningar kommer in.

OSA till lifescience (at) lindahl.se senast den 29 november 2011.

Kontakta Helena Rovér på 08-527 70 869 vid frågor.

Varmt välkommen önskar Advokatfirman Lindahl, Life Science

Tid:

8 december 2011, kl. 16.00-18.00 följt av mingel.
Kaffe serveras från 15.30

Plats:

Advokatfirman Lindahl, Mäster Samuelsgatan 20, Stockholm

Priset som delas ut vartannat år av Sveriges Ingenjörer är Sveriges äldsta pris som utmärker teknisk innovation. Den 22 november får Psaros ta emot utmärkelsen av kronprinsessan Victoria vid en ceremoni på Tekniska Museet.

Motiveringen till årets pristagare lyder:

"2011 års Polhemspris tilldelas ingenjören och innovatören Georgios Psaros för innovationer och tekniska förbättringar till grund för världsledande produkter inom anestesi och ventilation, vilka har lett till betydande kommersiella framgångar och kvalificerad vård för patienter över hela världen"

Läs mer om priset och pristagaren på Sveriges Ingenjörers hemsida.

Läs mer på Läkemedelsverkets hemsida.

Den 12 oktober arrangerade VINNOVA en årsmöteskonferens på temat Framtidens hälsa och sjukvård.

Swedish Medtechs vice vd Anders Wennerberg deltog i programmet och talade om vikten av innovationsvänlig upphandling.

Här kan ni ta del av vad som twittrades från konferensen.

http://twitter.com/#!/search/realtime/%23arskonf11

Ta del av konferensen via webb-tv (Anders Wennberg är med från ca 03:50)

Om konferensen

God hälsa och livskvalitet är avgörande för välfärd och fortsatt ekonomisk och social utveckling. Många länder står inför stora utmaningar när vård- och omsorgssektorn behöver utvecklas och förändras för att bli mer säker, effektiv och tillgänglig. Nya sätt att organisera, styra och mäta vården krävs för att möta nya förväntningar från invånare och patienter.

Snabbare nyttiggörande av exempelvis sammanhållna eHälsotjänster och forskning krävs för att bättre utnyttja vårdens resurser. Nya krav öppnar också för nya affärsmöjligheter för svenskt näringsliv. En stärkt patientmakt, en snabb teknikutveckling, en större andel äldre i befolkningen och krav på finansiell hållbarhet är exempel på aspekter som utmanar dagens vårdsystem. Ett brett hälsofrämjande och förebyggande arbete är viktigt för god hälsa och livskvalitet, medan vårdens ersättningssystem sällan är anpassade för att premiera hälsofrämjande insatser.

Medverkande:

• Håkan Ekengren, statssekreterare, Näringsdepartementet
• Barbro Westerholm, riksdagsledamot, Folkpartiet
• Carola Lemne, vd, Praktikertjänst AB
• Christina Åkerman, generaldirektör, Läkemedelsverket
• Laura Hartman,docent, Uppsala universitet
• Anders Wennerberg, vice vd, Swedish Medtech
• Elettra Ronchi, Senior Analyst, OECD
• Anders Blanck, vd, LIF
• Johan Hjertqvist, vd, Health Consumer Powerhouse
• Marit Vaagen, vd, Sirona Health Solutions
• Mikael Forss, biträdande sjukhusdirektör, Karolinska Universitetssjukhuset
• Mikko Alkio, Partner, Inventio Companies
• Peter Håkansson, manager, Sustainability Research, Ericsson
• Pontus Österberg, projektledare, OmVård.se
• Soki Choi, Med Dr., Karolinska Institutet
• Tai Myoung Chung, Professor, Sungkyunkwan University, Sydkorea
• Charlotte Brogren, generaldirektör, VINNOVA
• Johanna Adami, avdelningschef, VINNOVA
• Maria Landgren, chefsstrateg, VINNOVA
• Hasse Johansson, styrelseordförande, VINNOVA

Swedish Medtech bjöd den 6 oktober in till sin årliga vd-dag i Stockholm. Temat var patientsäkerhet och på ämnet talade inbjudna gäster som Karin Johansson, statssekreterare på Socialdepartementet, Agneta Andersson och Petra Hasselqvist som arbetar med patientsäkerhetsfrågor på Sveriges Kommuner och Landsting (SKL), Fredrik Lennartsson från den nya myndigheten för vårdanalys och Helena Dzojic, chef för den medicintekniska enheten på Läkemedelsverket.

Swedish Medtechs vd Anna Lefevre Skjöldebrand hälsade tillsammans med

föreningens vice ordförande Ulf Lindahl alla deltagare välkomna till årets VD-dag.

Karin Johansson lyfte bland annat fram det faktum att det varje år dör 3000 personer på grund av skador i vården, skador som man kunnat undvika och 100 000 skadas. Skador och dödsfall som i sin tur leder till 630 000 extra vårddygn till en kostnad av 5,3 miljarder kronor. Patientsäkerhet är därför ett uttalat prioriteringsområde för regeringen och Karin Johansson tryckte på att det inte bara är inom trafiken vi behöver en nollvision - vi behöver en i vården. Ett redskap är den patientsäkerhetslag som trädde i kraft 1 januari 2011. Vi behöver bygga upp ett strukturerat patientsäkerhetsarbete och Socialdepartementet har avsatt 400 miljoner till landstingen som uppfyller kraven för bättre patientsäkerhet inom specificerade problemområden. Läs mer på regeringens hemsida.

Karin Johansson

Vi fick även en gripande patientberättelse om hur avancerad medicinsk teknik förändrade livet för en man som levt med svår kronisk smärta. Genom att ges tillgång till rätt behandling lindrades hans smärttillstånd på bara ett par timmar och idag har han kunnat återgå i ett mer aktivt arbetsliv.

Agneta Andersson och Petra Hasselqvist från SKL informerade om hur den nya lagen ska främja patientsäkerheten. Nytt i lagen är man vid skada anmäler händelsen till Socialstyrelsen och inte en person. Genom den, sedan 1 mars, obligatoriska patientsäkerhetsberättelsen, måste landsting och regioner visa hur man förebygger vårdskador. SKL kunde även med en punktprevalensmätning, gjord inom landstingen mellan 2008-2011, visa att det genomsnittliga antalet vårdrelaterade infektioner inom somatisk slutenvård sakta går neråt - från 11,3 till 9,2 procent.

Agneta Andersson

Fredrik Lennartsson, chef för den nya myndigheten för vårdanalys informerade om sin nya organisation. Myndigheten ska verka för oberoende granskning av hälso- och sjukvården och hålla ett patient- och medborgarperspektiv. Uppdraget är att driva på utvecklingen av vården. Fredrik Lennartsson uppmuntrar en dialog med medtechindustrin och välkomnar ett möte med Swedish Medtech.

Läkemedelsverkets nya chef för den medicintekniska enheten, Helena Dzojic presenterade sin verksamhet inom regulatoriska frågor och avdelningen för olyckor och tillbud. Hon betonade att rapporter från tillverkarna om tillbud inte ska ses som något negativt utan snarare som ett tecken på att man som tillverkare har ett väl fungerande kvalitetsarbete och att man tar sitt ansvar.

Helena Dzojic

Priset gick till det svenska företaget Zenicor Medical Systems och togs emot av en mycket förvånad och rörd Mats Palerius. Priset delades ut i samarbete med Invest Sweden och Leading HealthCare.

Bildtext: Priset Årets MedTech Företag 2011 går till den svenska medtechraketen Zenicor och priset togs emot av Mats Palerius, grundare och VD. Här tillsammans med ( från höger) Peter Bramberg, Invest Sweden, Ulrika Berglund, MedTech Magazine och Hans Winberg, Leading Healthcare.
Bild: Mia Engman Hyrén

Juryns motivering:

"Ett guldkantat exempel där man använder IT för att effektivisera vårdkedjan och samtidigt bryter gränsen mellan sjukhusvård och sjukvård – bidrar till att omforma och förenkla vården även i hemmet
För ett målmedvetet arbete med att bygga upp ett fint svenskt medtech-företag från början med egna medel. Sedan starten för 8 år sedan har företaget vuxit med stabil lönsamhet och är idag ett framgångsrikt företag inom distansdiagnostik.

Företaget är ett lysande exempel på sk "öppen innovation" då FoU sker i etablerade och moderna samarbeten med olika forskningscentra i Sverige, bla Karolinska Institutet. Företaget adresserar ett stort globalt problem med en IT-lösning som för vården närmare patienten, ger bättre och friare diagnosmöjligheter och mindre belastning på sjukvården. Företaget växer med ca 50% per år och har lyckats vara lönsamma hela vägen."

För mer information om priset kontakta:

Ulrika Berglund, chefredaktör MedTech Magazine,

tfn 0708-80 04 07

Överenskommelsen om utveckling och finansiering av Nationella Kvalitetsregister för vård och omsorg:

Möjlighet till ökad forskning i Sverige, till nytta för patienter och sjukvården Stockholm

Överenskommelsen idag mellan kommuner, landsting och regioner och staten om Nationella Kvalitetsregister stöds av Sveriges branschföreningar inom Life Science-sektorn. Swedish Medtech, SwedenBIO och LIF – de forskande läkemedelsföretagen har i en särskild överenskommelse förbundit sig att tillsammans med Sveriges Kommuner och Landsting vidareutveckla riktlinjer för samverkan mellan kvalitetsregistren och industrin.

– Sveriges kvalitetsregister är redan idag en unik resurs för svensk forskning och svensk sjukvård, säger Johan Järte, VD i SwedenBIO. Med dagens överenskommelse kan Sverige vidareutveckla och stärka registrens roll, till nytta både för svenska patienter och för den svenska sjukvården. För företagen i Life Science-sektorn är det av stor vikt att överenskommelsen nu ger klara och tydliga signaler hur industrin på ett för samhället bra sätt ska kunna ta del av registrens innehåll till förmån för framtida, nya produkter. Vår möjlighet till att få tillgång till avidentifierade data är säkerställd, vilket är en mycket bra signal för framtiden.

– Ökad forskning och innovation inom hälsoområdet i Sverige är en förutsättning för att den svenska sjukvården ska kunna fortsätta att vara av högsta klass, säger Anders Blanck, VD i LIF – de forskande läkemedelsföretagen. Det är nu viktigt att arbetet fortsätter i hög takt, så att registrens roll för forskningen verkligen utvecklas till sin fulla potential. Det är bra för patienterna, för samhället - och för industrins möjligheter att bidra.

– Vi i den samlade Life Science-sektorn ställer oss gemensamt bakom detta, och det är i sig en stark signal, säger Anna Lefevre Skjöldebrand, VD i Swedish Medtech. Forskningen inom sjukvårdsområdet är ibland trängd av sjukvårdens stora – och begripliga – fokus på produktion och tillgänglighet. Vi har nu en chans att stärka forskningen. Det är viktigt att andan i avtalet följs av alla parter, så att vi säkerställer att detta verkligen blir den möjlighet till förbättring och förstärkning av forskningen som vi alla vill ha och ser möjlighet till. Registerarbetet får inte användas som ett sätt att hindra och försena nya metoder och produkter – de ska och måste vara en drivande kraft för ständiga förbättringar.

Bakgrund:

Undertecknarna, den svenska Life Science-sektorns branschorganisationer, representerar företag inom medicinteknik, diagnostik, läkemedel och bioteknik, svenska såväl som utländska som är verksamma i Sverige. Våra medlemmar bedriver forskning och utveckling på sjukvårdens område.

Kontakt:

Johan Järte, VD SwedenBIO
Tel: 070-652 45 32

Press: Karina Eskilsson, SwedenBIO
Tel: 0704-20 33 74

Anna Lefevre Skjöldebrand, VD Swedish Medtech
Tel: 076-538 46 06

Press: Mia Engman Hyrén, Swedish Medtech
Tel: 076-538 46 05

Anders Blanck, VD i LIF – de forskande läkemedelsföretagen
Tel: 070-215 43 07

Press: Jan Ström, LIF – de forskande läkemedelsföretagen
Tel: 0708-74 34 78

Jan kommer att ansvara för föreningens utbildningsfrågor och även vara kanslistöd för en del av våra sektors- och fokusgrupper. Han har tidigare bland annat arbetat som divisionschef på St Jude Medical samt två olika medicintekniska agenturföretag med verksamhet inom kardiologi, thorax- och neurokirurgi. Jan har även lång erfarenhet av att arrangera och hålla i olika former av utbildningar kopplat till teknik.

Jan Heidebrandt

Utbildningsansvarig/projektledare

jan.heidebrandt (at) swedishmedtech.se

Tfn 08-586 246 13

Vi hälsar Jan Heidebrandt varmt välkommen till Swedish Medtech!

Den här arbetsplatsförlagda delen av utbildningen är till för att ge studenterna en djupare och praktisk förankrad kompetens.

Datum för praktikperioderna för studenterna som går andra året är:

• vecka 49, 2011 - vecka 5, 2012
• vecka 13-20, 2012

Datum för praktikperioderna för studenterna som går första året är:

• vecka 6-12, 2012
• vecka 49, 2012 - vecka 5, 2013
• vecka 13-20, 2013

Är ert företag intresserade av att ta emot praktikanter? Hör av er till Jan Heidebrandt på Swedish Medtech, som kommer att representera Swedish Medtech i utbildningens ledningsgrupp.

Observera att detta endast är en intressanmälan att ta emot praktikanter, som vi vidarebefordrar till utbildningsansvarig för vidare kontakt.

Mer information om vad Lärande i Arbete (LIA) innebär hittar ni här.

För frågor kontakta:

Jan Heidebrandt, jan.heidebrandt (at) swedishmedtech.se

Tfn 08-586 246 13

I början av oktober (3-14 oktober) ger sig Vinnova, Tillväxtverket, Energimyndigheten, Exportrådet, Kommerskollegium, EEN och Företagarna ut på turné i landet.

De kommer att besöka Malmö, Göteborg, Jönköping, Örebro, Umeå, Östersund och Stockholm. Under en halvdag får du veta hur vi myndigheter kan hjälpa ditt företag att utvecklas och växa.

Läs mer och anmäl dig idag via följande länk! Eventet är kostnadsfritt.