Teknisk dokumentation för medicintekniska produkter 5 juni - webinar

Så lyckas du med er tekniska dokumentation!

Alla medicintekniska produkter som säljs i Europa ska uppfylla relevanta regelverk för medicintekniska produkter. Bevis för överensstämmelse är er tekniska dokumentation. Under det här korta och kostnadsfria webinar får du information och tips för att undvika vanliga misstag och hur ni snabbar på processen för granskning och CE-märkning

För dig som arbetar med medicintekniska produkter inom QA/RA och produktutveckling. Inga förkunskaper krävs.  

Ur innehållet: 

  • Varför teknisk dokumentation?
  • MDR Annex II
  • MDR Annex III (mycket kort)
  • Vanliga misstag
  • Rekommendation, detta bör du kontrollera innan du skickar in till Notified Body


Föreläsare: Maria Eklycke, Quality and Regulatory Consultant på Qadvis. 

Anmäl dig via länken >>
Du som är intresserad av att ta del av material i efterhand kan fylla i formuläret på länken >>

Praktisk information

Datum: 5 juni 2020

Tider: 09:00 -10:00 

Avgift: Kostnadsfritt

Plats: Via länk som erhålles i god tid före webinariet.

Frågor: Mejla Pernilla Andrée eller ring på 08-586 246 17.

logo

Besöksadress
Sveavägen 63, Stockholm

Postadress
Box 3601
103 59 Stockholm

Telefon 08-586 246 00 (vxl)

E-post info@swedishmedtech.se

Prenumerera på vårt nyhetsbrev

Är ditt företag medlem i Swedish Medtech har du möjlighet att ta del av vårt medlemsbrev, som skickas ut 11 gånger per år.