Teknisk dokumentation för medicintekniska produkter 30 maj 2023

Så lyckas du med er tekniska dokumentation!

Alla medicintekniska produkter som säljs i Europa ska CE-märkas enligt MDR, Regelverket för medicintekniska produkter. Ett bevis för denna överensstämmelse med regelverkets krav är den tekniska dokumentationen (tidigare kallad teknisk fil). Det är ett väldigt omfattande arbete och under den här kursen får du kunskap och tips för att undvika vanliga misstag och hur ni snabbar på processen för granskning och CE-märkning.

Kursen passar dig som arbetar med medicintekniska produkter inom QA/RA och produktutveckling. Du får kunskap om krav för teknisk dokumentation och vad som förväntas av dig som tillverkare. Efter kursen har du verktyg för en smidig tredjepartsgranskning och för att undvika vanliga misstag.

Ur innehållet: 

• Varför teknisk dokumentation?
• MDR Annex II
• MDR Annex III (mycket kort)
• Vanliga misstag
• Rekommendation, detta bör du kontrollera innan du skickar in till Notified Body

Kursen är ett samarbete med QAdvis och föreläsare är Maria Eklycke, Quality and Regulatory Consultant på Qadvis. Läs gärna mer om Maria här >> 

Praktisk information

Datum: 30 maj 2023
Tider: 09:00 - 14:00 (ink paus för lunch)
Avgift:  3 900 kr för deltagare från medlemsföretag och 5 500 kr för ickemedlemmar. Alla avgifter är exkl. moms.
Plats: Kursen kommer ske via zoom
Frågor: Mejla Pernilla Andrée eller ring på 08-586 246 17.

För att boka en kurs/event via kortbetalning, klicka på en av knapparna nedan.

Betala med kort (ej medlem) Betala med kort (medlem)