Så lyckas du med er tekniska dokumentation för medicintekniska produkter

FRUKOSTSEMINARIUM 

Alla medicintekniska produkter som säljs i Europa ska uppfylla relevanta regelverk för medicintekniska produkter. Bevis för överensstämmelse är er tekniska dokumentation. Under detta frukostseminarium får du information och tips för att undvika vanliga misstag och hur ni snabbar på processen för granskning och CE-märkning.

Ur innehållet:

  • Varför teknisk dokumentation?
  • Kort genomgång av MDR Annex II & III 
  • Vanliga misstag
  • Rekommendation, detta bör du kontrollera innan du skickar in till Notified Body

MÅLGRUPP
För dig som arbetar med medicintekniska produkter inom QA/RA och produktutveckling. Inga förkunskaper krävs.

FÖRELÄSARE
Maria Eklycke, Quality and Regulatory Consultant på Qadvis. Läs gärna mer om Maria här >>

ANMÄL DIG HÄR >>

Medtech Breakfas boll 50

PRAKTISK INFORMATION
Datum: 11 oktober 2019

Tid: 07:30-10:00
Frukost serveras från 07:30 och seminariet börjar 08:00
Seminariet slutar ca 09:00 och sedan finns tid för frågor.

Plats: Sveavägen 63, Stockholm

Frågor: Pernilla Andrée, 08-586 246 17 eller mejl

Seminariet är kostnadsfritt och vi tillämpar en no-show avgift om 500 kr.

Antalet deltagare är begränsat och anmälan är bindande. Uppstår problem med deltagande finns dock möjlighet att överlåta platsen till en kollega från samma företag.

ANMÄL DIG HÄR >>

logo

Besöksadress
Sveavägen 63, Stockholm

Postadress
Box 3601
103 59 Stockholm

Telefon 08-586 246 00 (vxl)

E-post info@swedishmedtech.se

Prenumerera på vårt nyhetsbrev

Är ditt företag medlem i Swedish Medtech har du möjlighet att ta del av vårt medlemsbrev, som skickas ut 11 gånger per år.