Medtechpodden fortsätter att prata om den nya medicintekniska förordningen. Anna Lefevre Skjöldebrand har bjudit in regelverksexperten Peter Löwendahl för att diskutera vad man som medicintekniskt företag måste tänka på inför övergången från det gamla regelverket (MDD) till det nya (MDR).

Swedish Medtechs vd Anna Lefevre Skjöldebrand intervjuas i Sveriges Radio Ekot om spridningen Coronaviruset och om det kan komma få konsekvenser för den svenska vården på sikt.

I en artikel i Dagens Medicin varnar man för en enorm kostnadsökning kopplad till kliniska prövningar i samband med det nya regelverket. Detta har även vi på Swedish Medtech flaggat för i ett remissvar till Socialdepartementet.