Vi har hjälpt ett flertal företag att implementera en skalbar digitaliserad lösning för QMS processer som kan valideras enligt FDA’s 21 CFR Part 11 inklusive elektronisk signering samt klara de krav som det nya EU Medical Device and In Vitro Diaganostic (MDR och IVDR) direktivet kräver.

Adress:
Box 55920 102 16 Stockholm
Hemsida: http://www.taipuva.com/