Nationellt samarbete för ökad patientsäkerhet vid användning av CGM och insulinpumpar
Under 2025–2026 pågår ett nationellt samarbete för att stärka kunskapen om hudbiverkningar vid användning av kontinuerliga glukosmätare (CGM) och insulinpumpar. Initiativet samlar Svenska kontaktdermatitgruppen, representanter i Equalis, Svensk Förening för Diabetologi (SFD), Svensk Förening för Sjuksköterskor i Diabetesvård (SFSD) och Swedish Medtechs expertnätverk Diabetes, patientorganisationen Svenska Diabetesförbundet, Astma- och Allergiförbundet samt Läkemedelsverket.
Syftet är att öka medvetenheten och kunskapen om hudreaktioner och hudbiverkningar samt stärka rapporteringen av misstänkta kontaktallergier kopplade till medicintekniska diabetesprodukter.
Hudreaktioner och kontaktallergi
CGM och insulinpumpar är centrala hjälpmedel för många personer med diabetes och bidrar till förbättrad glukoskontroll och minskad risk för hypoglykemi. Samtidigt används produkterna i nära och ofta långvarig kontakt med huden, vilket kan medföra hudbesvär. I vissa fall utvecklas kontaktallergi, en livslång överkänslighet mot ett specifikt ämne som kan orsaka eksem vid fortsatt exponering.
Viktigt att rapportera
Det är viktigt att rapportera biverkningar, oönskade och negativa händelser/tillbud, av medicintekniska produkter till Läkemedelsverket och distributören/tillverkaren. Genom att rapportera hudbiverkningar och genom att misstänkta fall av kontaktallergi utreds hos hudläkare så kan eventuella allergener i produkterna definieras. Tillsammans kan vi på så sätt arbeta för säkrare produkter.
Läs mer
